+7 (499) 938-69-47  Москва

+7 (812) 467-45-73  Санкт-Петербург

8 (800) 511-49-68  Остальные регионы

Бесплатная консультация с юристом!

Каковы причины сцепленного наследования 2019 год

Каковы причины сцепленного наследования признаков? 6-7 предложений

Ответы:

1) У любого организма число генов во много раз превосходит число хромосом. 2) Поэтому сотни и тысячи генов, локализованных в одной хромосоме, наследуются совместно, сцепленно, образуя группы сцепления. 3) Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом. 4) Явление сцепленного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, получило название закона Моргана. 5) сцепление генов, контролирующих проявление этих признаков и расположенных в одной хромосоме, неполное и в некоторых случаях нарушается. 6) Нарушение сцепленности возникает в результате обмена гомологичными участками хромосом во время мейоза. Дополнение Явление перекреста (кроссинговер) и обмена участками хромосом доказал Т. Морган. Оно может происходить в любом участке хромосомы. Но чем эти участки дальше друг от друга, тем больше вероятность обмена между ними, а значит, и больше шансов для перекомбинации признаков.

Закономерность, суть которой сводится к тому, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе, известна под названием закона Моргана.Слово преимущественно не случайно,ибо сам Морган обнаружил и объяснил отклонение от этого правила. Так как гены, лежащие в одной хромосоме, наследуются совместно, их называют сцеплеными.Все гены одной группы образуют группу сцепления.

Каковы причины сцепленного наследования признаков? 6-7 предложений

Каковы причины сцепленного наследования признаков? 6-7 предложений

1) У любого организма число генов во много раз превосходит число хромосом. 2) Поэтому сотни и тысячи генов, локализованных в одной хромосоме, наследуются совместно, сцепленно, образуя группы сцепления. 3) Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом. 4) Явление сцепленного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, получило название закона Моргана. 5) сцепление генов, контролирующих проявление этих признаков и расположенных в одной хромосоме, неполное и в некоторых случаях нарушается. 6) Нарушение сцепленности возникает в результате обмена гомологичными участками хромосом во время мейоза. Дополнение Явление перекреста (кроссинговер) и обмена участками хромосом доказал Т. Морган. Оно может происходить в любом участке хромосомы. Но чем эти участки дальше друг от друга, тем больше вероятность обмена между ними, а значит, и больше шансов для перекомбинации признаков.

Закономерность, суть которой сводится к тому, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе, известна под названием закона Моргана.Слово преимущественно не случайно,ибо сам Морган обнаружил и объяснил отклонение от этого правила. Так как гены, лежащие в одной хромосоме, наследуются совместно, их называют сцеплеными.Все гены одной группы образуют группу сцепления.

Каковы причины сцепленного наследования

3 мая Ещё один вариант досрочного ЕГЭ по математике.

6 мая День профориентации и карьеры. Секреты ЕГЭ! Узнай бесплатно 19 мая.

1 мая Повтори весь материал ЕГЭ на курсе Умскул и прибавь к результату 20 баллов.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Почему генетикам необходимо знать гетерозиготность генотипов в популяциях человека?

1) Гетерозиготные организмы содержат рецессивный признак.

2) При скрещивании рецессивный признак может проявиться, так можно выявить наследственные заболевания.

Каковы причины сцепленного наследования генов?

1) Расположение генов в одной хромосоме.

2) Гены расположены на близком расстоянии.

Если гены находятся в одной хромосоме, то они не могут разойтись независимо друг от друга, поэтому наследуются вместе (сцеплено) – это закон сцепления (закон Моргана). Все гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления.

Полное сцепление генов встречается редко. Если гены располагаются близко друг к другу, то вероятность перекреста хромосом мала и они могут долго оставаться в одной хромосоме, а потому будут передаваться по наследству вместе.

Если же расстояние между двумя генами на хромосоме велико, то существует большая доля вероятности, что они могут разойтись по разным гомологичным хромосомам.Такое явление называют неполным сцеплением генов.

Сцепление может нарушаться в результате кроссинговера, происходящего во время мейоза при образовании половых клеток.

Доля рекомбинантных гамет зависит от расстояния между генами в хромосоме, измеряется в условных единицах морганидах. 1М = 1% кроссинговера

Фраза «расстояние между генами А и В равняется 10 морганид» означает, что рекомбинантных гамет получится в сумме 10% (5%+5%), а нормальных – 90% (45% и 45%).

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

1) В половом размножении участвуют половые клетки, а соматические мутации происходят в соматических клетках (в клетках тела).

2) Соматические клетки не участвуют в половом размножении.

Весьма неочевидные эталонные ответы. Грамотнее было бы в качестве эталона предложить:

1. Соматические мутации возникают в НЕполовых клетках организма.

2. В половом размножении участвуют только половые клетки.

второе Ваше утверждение не соответсвует действительности. У водорослей — все тело гаметофит — любая клетка может дать начало гаметам или конъюгировать, а одноклеточные и бактерии — тоже способны к половому процессу.

а можно написать, что соматические мутации не влияют на генотип?

Что представляет собой гибридологический метод изучения наследственности?

Это интересно:  Наследование приватизированной квартиры без завещания 2019 год

1) Подбор и скрещивание родительских форм, отличающихся рядом признаков.

2) Анализ наследования признаков потомством.

С по­мо­щью какого ме­то­да можно вы­явить болезнь Дауна?

2) Анализ крови на кариотип — изу­чив и по­счи­тав количество хро­мо­сом под микроскопом.

Не понимаю, зачем дан 2 пункт. В вопросе ни слова напсано про то, как?

С какими структурами связана цитоплазматическая наследственность листьев томата?

С хлоропластами и митохондриями, так как в них есть свои молекулы ДНК, свои гены.

В чём состоит целостность генотипа?

1) Во взаимосвязи генов.

2) В действии одного гена на ряд признаков.

3) В действии многих генов на один признак.

1.Один ген влияет на формирование нескольких признаков (Влияние одного гена на развитие двух и большего числа признаков называется множественным, или плейотропным).

2. Каждый признак организма развивается в результате взаимодействия многих генов.

3. Известны два вида взаимодействия генов: аллельное и неаллельное.

Аллельным называют взаимодействие между аллельными генами, неаллельным — между неаллельными, т. е. между генами, локализованными в разных хромосомах.

Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?

1) Гетерозиготность — содержание в клетках тела разных генов (доминантного и рецессивного) данной аллельной пары (Аа). В фенотипе гетерозиготы себя проявляет доминантный ген.

2) Гомозиготность — содержание клеткой одинаковых генов данной аллельной пары (АА — гомозигота по доминантному гену, аа — гомозигота по рецессивному гену). У рецессивной гомозиготы в отсутствие доминантного гена фенотипически проявляется рецессивный ген.

Почему в ряде случаев при скрещивании особей с доминантными и рецессивными признаками в потомстве наблюдается промежуточное наследование признаков?

1) При неполном доминировании в гетерозиготном состоянии проявляется промежуточный фенотип.

2) Доминантный ген не полностью подавляет рецессивный, рецессивный — частично проявляется.

Чем опас­ны для че­ло­ве­ка близкородственные браки?

1) Ре­цес­сив­ные гены пе­ре­хо­дят в го­мо­зи­гот­ное состояние.

2) Уве­ли­чи­ва­ет­ся риск на­след­ствен­ных заболеваний.

Черная окраска меха у норок доминирует над голубой. Как доказать чистопородность двух черных норок, приобретенных звероводческой фермой?

1) Чер­ная окрас­ка может быть и у ге­те­ро­зи­гот­ных, и у го­мо­зи­гот­ных осо­бей. Но чи­сто­по­род­ные особи го­мо­зи­гот­ны и не дают рас­щеп­ле­ния в потом­стве.

2) Чтобы узнать ге­но­ти­пы куп­лен­ных норок, нужно их скре­стить с го­лу­бы­ми нор­ка­ми.

3) Если в потом­стве по­яви­лись го­лу­бые норки, зна­чит, норка была не чи­сто­по­род­ная, т. е. ге­те­ро­зи­гот­ная (Аа); если рас­щеп­ле­ния нет — го­мо­зи­гот­ная (АА).

Для установления причины наследственного заболевания исследовали клетки больного и обнаружили изменение длины одной из хромосом. Какой метод исследования позволил установить причину данного заболевания? С каким видом мутации оно связано?

1) причина болезни установлена с помощью цитогенетического метода;

2) заболевание вызвано хромосомной мутацией – утратой или присоединением фрагмента хромосомы.

Известно, что и у дрозофилы, и у человека мужской пол определяется хромосомами XY, а женский — XX. При этом при генотипе XXY дрозофила будет самкой, а человек — мужчиной. Объясните этот феномен.

1) У человека пол определяется наличием Y-хромосомы, если она есть — будет мужчина, есть нет — женщина.

2) У дрозофилы пол определяется количеством X-хромосом в геноме, наличие Y-хромосомы при определении пола роли не играет.

Разве в школьной программе есть ответ на этот вопрос?

Да. Генетика пола.

А можно назвать ген SRY ?

Попробуйте, главное правильно без биологических ошибок пояснение написать.

Определение пола у человека происходит по XY-механизму (см. также Определение пола). При этом гетерогаметным полом является мужской, гомогаметным — женский. Определение пола делится на три этапа: хромосомный, гонадный и фенотипический.

Область ДНК, в которой локализуется SRY, ответственна за кодирование двух ключевых ферментов, участвующих в дифференцировке первичной гонады по мужскому типу. В случае нормального мужского генотипа 46XY ген SRY продуцирует белок, угнетающий ген Z, и специфические мужские гены активируются. В случае нормального женского генотипа 46ХХ, при котором отсутствует SRY, ген Z активируется и угнетает специфический мужской ген, что создает условия для развития по женскому типу.

Критический анализ этой проблемы дан в работе группы французских генетиков (McElreavey, 1993).

Но описаны случаи, когда женщины являются носителями данного гена. При этом есть исследования на Дрозофилах и нематодах где описано, что сигналом переключения состояния гена Sxl служит соотношение Х-хромосом и аутосом, а у человека ген SRY является доминантным геном-супрессором, подавляющим активность аутосомного переключателя Z, и тем самым сдвигающим развитие зиготы в сторону мужского пола. Таким образом, оказывается, что основной ген-переключатель, от которого зависит выбор полового развития, у человека еще не найден.

Источники — статьи по «Эпигенетике детерминации пола»

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

1) Биохимический – изучение состава крови и мочи больных и здоровых людей

2) Генеалогический – определение характера наследования, анализируя проявление болезни в ряду поколений.

Близнецовый – как особенности питания влияют на вероятность развития признака.

дополнение не совсем подходит, ведь сказаноизучения наследственности», а близнецовый подходит под модификационнную, ненаследственную изменчивость

Близнецовый метод дает воз­можность определить вклад генетиче­ских (наследственных) и средовых факторов (климат, питание, обучение, воспитание и др.) в развитии конкрет­ных признаков или заболеваний у че­ловека.

Благодаря близнецовому методу, была выяснена наследственная предрасположенность человека к ряду заболеваний: шизофрении, эпилепсии, сахарному диабету и другим.

Это интересно:  Наследование земли возможно при условии если 2019 год

Как свя­за­ны между собой на­след­ствен­ные осо­бен­но­сти ор­га­низ­ма и про­бле­ма пе­ре­сад­ки ор­га­нов и тканей?

1) Каж­дый ор­га­низм ин­ди­ви­дуа­лен по своим на­след­ствен­ным задаткам,

а следовательно, и по стро­е­нию белков.

2) При пе­ре­сад­ке ор­га­нов и тка­ней су­ще­ству­ет угро­за их отторжения

вследствие не­сов­ме­сти­мо­сти бел­ков до­но­ра и реципиента.

Какую ин­фор­ма­цию может из­влечь ци­то­ге­не­тик из ка­ри­о­ти­па жи­вот­но­го при его мик­ро­ско­пи­че­ском исследовании?

1) При ис­сле­до­ва­нии ка­ри­о­ти­па можно опре­де­лить вид животного.

2) По хро­мо­сом­но­му на­бо­ру можно опре­де­лить пол животного.

Если из­вест­ны на­след­ствен­ные за­бо­ле­ва­ния животного, то можно их ди­а­гно­сти­ро­вать (необязательный, но по­ощ­ря­ю­щий­ся критерий).

Генетику не­об­хо­ди­мо вы­ве­сти чи­стую линию белых мышей. У него в ка­че­стве ис­ход­ных форм есть толь­ко серые мыши (А). Каким об­ра­зом он крат­чай­шим путём может вы­ве­сти чи­стую линию?

1) Если среди серых мышей есть ге­те­ро­зи­гот­ные особи, то при скре­щи­ва­нии в пер­вом по­ко­ле­нии по­явят­ся белые мыши.

2) Их и надо скре­щи­вать в дальнейшем.

У пра­пра­ба­буш­ки юноши по ма­те­рин­ской линии был сын-гемофилик и дочь. Юноша здоров. Есть ли опасения, что у детей этого юноши может быть либо это заболевание, либо они будут но­си­те­ля­ми дан­но­го признака? В каком слу­чае эти опа­се­ния могут быть?

1) Таких опа­се­ний у юноши быть не может, если он же­нит­ся на девушке, в роду ко­то­рой не было гемофиликов.

2) Опасения могут быть в том случае, если он женится на девушке-носительнице гена гемофилии.

Я думаю, что лучше бы указать, что гемофилия — болезнь , ген которой сцеплен с Х и является рецессивным. Также, наверное, стоит указать, что Юноша ,если здоров, то носителем быть не может.

пояснение не отвечает на вопрос «В каком случае эти опасения могут быть?». наверное, нужно добавить, что если юноша женится на женщине носительнице гена, то с вероятностью в 25% родится гемофилик и 25%-носитель, если он женится на женщине больной гемофилией, то с вероятностью 50% родится гемофилик и 50%-носитель.

Какое скрещивание необходимо провести, чтобы доказать чистопородность черного (А) безрогого (В) быка?

1) Необходимо провести анализирующее скрещивание. Скрестить быка с красной рогатой коровой — рецессивной дигомозиготой.

2) Если полученное потомство 100% черные безрогие, значит, бык — чистопородный (ААВВ), если в потомстве наблюдается расщепление, хотя бы по одному признаку — бык не чистопородный.

Почему синдром Клайнфельтера (ХХY) встречается у мальчиков? В результате чего может возникнуть эта аномалия? Какой метод изучения позволит диагностировать синдром?

1) У человека главным фактором, влияющим на определение пола, является наличие У-хромосомы. Если она есть, организм имеет мужской пол. Даже если в геноме имеются три или четыре Х-хромосомы, но, кроме того, хотя бы одна Y-хромосома, то из такой зиготы развивается мужчина.

2) Геномная мутация. Патология, как правило, возникает в результате нарушения расхождения хромосом на ранних стадиях формирования яйцеклеток и сперматозоидов.

Относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, абсолютно бесплодны.

3) Диагностируется — цитогенетический анализ (изучения кариотипа)

Биохимические исследования — лабораторный анализ крови для определения уровня мужских половых гормонов

Синдром Клайнфельтера – генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х (одной или нескольких) в мужском кариотипе ХУ, и проявляющееся, в первую очередь, эндокринными нарушениями по типу первичного мужского гипогонадизма (недостаточности образования половых гормонов непосредственно в мужских половых железах – яичках).

По медицинской традиции синдром получил свое название в честь автора, в 1942 году впервые описавшего клиническую картину патологии.

Кариотип при синдроме Клайнфельтера Как известно, генетический набор человека насчитывает 46 хромосом, из которых 22 пары называются соматическими, а 23-я – половая, несущая гены, определяющие в дальнейшем принадлежность индивида к мужскому или женскому полу.

Женщины имеют пару половых хромосом ХХ, а мужчины – ХУ. Особенностью синдрома Клайнфельтера является обязательное наличие мужской У хромосомы, поэтому, несмотря на дополнительные Х хромосомы, пациенты всегда являются мужчинами.

Синдром Клайнфельтера является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний. Около 0,2% мужского населения Земли страдает этой патологией. Кроме того, синдром Клайнфельтера – третья по распространенности эндокринная патология у мужчин (после сахарного диабета и гиперфункции щитовидной железы).

Синдром Клайнфельтера относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, абсолютно бесплодны. Патология, как правило, возникает в результате нарушения расхождения хромосом на ранних стадиях формирования яйцеклеток и сперматозоидов.

При этом синдром Клайнфельтера, возникающий в результате нарушения образования женских половых клеток, встречается в три раза чаще.

Причины нерасхождения половых хромосом, и нарушения деления клеток на самых ранних стадиях эмбриогенеза до сих пор малоизученны.

Клинические признаки классического синдрома Клайнфельтера проявляются, как правило, только в подростковом периоде. Есть симптомы, которые позволяют заподозрить наличие синдрома Клайнфельтера в препубертатный период. Мальчики с данной патологией отличаются высоким ростом, причем наиболее значительная прибавка приходится на период 5-8 лет. Также обращают на себя внимание диспропорции в строении тела: длинные конечности и высокая талия.

При подозрении на синдром Клайнфельтера проводят лабораторный анализ крови для определения уровня мужских половых гормонов. Необходима дифференциальная диагностика с другими заболеваниями, протекающими с проявлениями андрогенной недостаточности.

Точный диагноз синдрома Клайнфельтера ставят на основании изучения кариотипа (набора хромосом).

Это интересно:  Наследование пенсионных накоплений умершего в нпф 2019 год

Каковы причины сцепленного наследования признаков? 6-7 предложений

1) У любого организма число генов во много раз превосходит число хромосом.
2) Поэтому сотни и тысячи генов, локализованных в одной хромосоме, наследуются совместно, сцепленно, образуя группы сцепления.
3) Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом.
4) Явление сцепленного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, получило название закона Моргана.
5) сцепление генов, контролирующих проявление этих признаков и расположенных в одной хромосоме, неполное и в некоторых случаях нарушается.
6) Нарушение сцепленности возникает в результате обмена гомологичными участками хромосом во время мейоза.

Дополнение
Явление перекреста (кроссинговер) и обмена участками хромосом доказал Т. Морган. Оно может происходить в любом участке хромосомы. Но чем эти участки дальше друг от друга, тем больше вероятность обмена между ними, а значит, и больше шансов для перекомбинации признаков.

Закономерность, суть которой сводится к тому, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе, известна под названием закона Моргана.Слово преимущественно не случайно,ибо сам Морган обнаружил и объяснил отклонение от этого правила. Так как гены, лежащие в одной хромосоме, наследуются совместно, их называют сцеплеными.Все гены одной группы образуют группу сцепления.

Другие вопросы из категории

Охарактеризуйте строение, виды, функции молекул РНК.

благодарен.какое явление изаброжено на рисунке? охарактеризуйте его.тема грибы

Читайте также

в) наследование неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме
б) поведение хромосом в мейозе
а) наследование аллельных генов

2. Сколько типов гамет образует зигота СсВв, если гены С (с) и В (в) наследуются сцеплено:

а) один
в) три
б) два
г) четыре

3. Частота перекрёста хромосом зависит от:
г) количества хромосом в клетке
б) доминантности или рецессивности генов
в) расстояния между генами
а) количества генов в хромосоме

4. Какие новые гаметы могут появиться у родителей с генотипами ВСIIbс, если между некоторой частью генов произойдёт кроссинговер:

а) BC bc
г) Bc bC
в) BB bb
б) Bb Cc

5. Явление сцепленного наследования получило название

гипотезы чистоты гамет
в) кроссинговера
г) закона Моргана
а) третьего закона Менделя

6. Сколько хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен78:

независимого наследования признаков несправедлив?

4) скалько фенотипов гороха наблюдал Г.Мендель во втором поколении при дигибридном скрещивании гороха?

наблюдается: 1)множественное действие генов 2)промежуточное наследование 3)явление полного доминирования 4)сцепленное наследование признаков

рецессивным?
2. Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.
3. Что такое анализирующее скрещивание?
4. У крупного рогатого скота комолость (отсутствие рогов) доминирует над рогатостью.
Комолый бык был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с одной рогатой коровой
родился рогатый теленок, от скрещивания с другой — комолый, от скрещивания с комолои коровой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скреш.ивании?
5. Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большей длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?
6. Андалузские (голубые) куры — это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании
белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания
белых и голубых кур, если известно, что ген, обуславливающий черное оперение у кур,это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за
формирование белого цвета оперения)?
7. У матери вторая группа крови, и она гетерозиготна. У отца четвертая группа крови. Какие группы крови возможны у детей?
8. Сформулируйте второй закон Менделя и закон чистоты гамет.
9. Какое скрещивание называют дигибридным? Какое полигибридным?
10. Растение томата с красными грушевидными плодами скреицено с растением, имеюицим красные шаровидные плоды. Получено 149 растений, с красными шаровидными плодами и 53 растения с желтыми шаровидными плодами. Определите доминантные и
рецессивные признаки,генотипы родителей и потомков.
11. Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом (аутосомных). Рыжеволосая женш.ина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена, то есть она рыжеволосая и не имеет катаракты.
12. В чем особенность наследования признаков, сцепленных с полом?
14. Какое взаимодействие неаллельных генов называется эпигенезом (эпистазом)
15. У лошадей действие генов вороной масти (С) и рыжей масти (с) проявляется только в отсутствие доминантного гена D. Если он присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещивании между собой лошадей с генотипом CcDd?

Статья написана по материалам сайтов: shpora.org, bio-ege.sdamgia.ru, anglijskij-yazyk.neznaka.ru.

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector