+7 (499) 938-69-47  Москва

+7 (812) 467-45-73  Санкт-Петербург

8 (800) 511-49-68  Остальные регионы

Бесплатная консультация с юристом!

1 1 1 1 тип наследования 2019 год

1. Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

  • признак встречается через поколение
  • болеют преимущественно мужчины
  • болеют только женщины
  • поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.

2. Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

  • признак встречается в каждом поколении
  • болеют преимущественно мужчины
  • признак встречается через поколение
  • болеют только женщины

3. Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?

  • признак встречается через поколение
  • встречается только у женщин
  • признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
  • признак встречается только у мужчин

4. Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?

  • признак встречается через поколение
  • признак встречается в каждом поколении
  • болеют преимущественно мужчины
  • болеют только женщины

5. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании Аа х аа:

6. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании Аа х Аа:

7. Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно при

· конъюгации и кроссинговере

· совместном наследовании признаков

8. Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?

9. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?

10. Парные гены гомологичных хромосом называют

11. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

· пар гомологичных хромосом

· молекул ДНК в ядре клетки

12. Какой закон реализуется в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?

13. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

14. При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?

· все особи имеют гомозиготный генотип

· все особи имеют одинаковый набор хромосом

· все особи живут в одинаковых условиях

· все особи имеют гетерозиготный генотип

15. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.

· АаХ H Y или ААХ H Y

· АаХ H Х H или АА Х H Х H

16. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

  • AAX D X D
  • AaX d X d 4)
  • aaX D X d
  • AaX D X d

17. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

18. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

19. Свойство организмов приобретать новые признаки, а также различия между особями в пределах вида — это проявление

  • наследственности
  • борьбы за существование
  • индивидуального развития
  • изменчивости

20. Моногененное наследование, это наследование:

  • гена митохондрий
  • пары аллельных генов
  • генов в одной хромосоме
  • гена в аутосоме

21. Аутосомное наследование характеризуется:

  • наследованием генов в одной хромосоме
  • наследованием гена расположенного в Y-хросоме
  • наследованием аллельных генов Х-хромосом
  • наследованием генов гомологичных хромосом

22. Наследование сцепленное с полом это наследование:

  • генов локализованных в половых хромосомах
  • первичных половых признаков
  • признаков обуславливающих пол организма
  • генов ответственных за формирование пола

23. Гомогаметным полом называется организм:

  • формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
  • его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
  • образующий гаметы с разными аллелями
  • его гаметы несут разные половые хромосомы

24. Гетерогаметным полом называю организм:

  • его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
  • формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
  • образующий гаметы с разными аллелями
  • его гаметы несут разные половые хромосомы

25. У человека Х- сцеплено наследуется:

  • цвет глаз
  • альбинизм
  • дальтонизм
  • цвет кожных покровов

26. У человека Х- сцеплено наследуется:

  • цвет глаз
  • альбинизм
  • гемофилия
  • цвет кожных покровов

27. Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

  • при наличии в генофонде одной аллели гена
  • при наличии в гамете одной аллели гена
  • при наличии в генотипе одной аллели гена
  • при наличии в геноме одной аллели гена

28. Частота кроссинговера зависит от:

  • от расстояния между генами
  • взаимодействия генов
  • от доминантности гена
  • от кодоминантности генов

29. Разные варианты одного гена называются:

30. По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

  • одна пара генов
  • одна пара гомологичных хромосом
  • один ген из каждой аллельной пары
  • одна пара аллелей

31. Анализирующее скрещивание проводится для:

  • определения генотипа особи с доминантным признаком
  • для определения типа наследования признака
  • для изучения мутационных процессов в популяции
  • для изучения частоты мутаций в гаметах организма

32. При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:

  • гетерозиготные по многим признакам
  • гетерозиготные по нескольким парам аллелей
  • гомозиготные по всем генам аллелей
  • гомозиготные по одной паре аллелей

33. Полигенное наследование — это наследование:

  • плейотропных генов
  • аллелей отвечающих за один признак
  • более чем двух генов отвечающих за один признак
  • кодоминантных генов

34. Независимое наследование характеризует:

  • первый закон Менделя
  • второй закон Менделя
  • третий закон Менделя
  • закон «чистоты гамет»

35. При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

  • один тип гамет
  • два типа гамет
  • четыре типа гамет
  • восемь типов гамет

36. При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

  • один тип гамет
  • два типа гамет
  • четыре типа гамет
  • восемь типов гамет

37. Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:

  • всех признаков родителей
  • двух или более признаков
  • всех генов в геноме
  • двух или более генов в одной хромосоме

38. Сцепленное наследование характеризуется наследованием:

  • полимерных генов
  • генов локализованных в одной хромосоме
  • комплементарных генов
  • генов отвечающих за один признак

39. При полном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

  • один тип гамет
  • два типа гамет
  • четыре типа гамет
  • восемь типов гамет

40. При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

  • один тип гамет
  • два типа гамет
  • четыре типа гамет
  • восемь типов гамет

41. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:

  • четыре типа в разном соотношении
  • два типа в равном соотношении
  • два типа в разном соотношении
  • четыре типа в равном соотношении

42. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:

  • два типа в разном соотношении
  • два типа в равном соотношении
  • четыре типа в равном соотношении
  • четыре типа в разном соотношении

43. Морганида – единица измерения расстояния между:

  • аллельными генами
  • генами в разных группах сцепления
  • между взаимодействующими генами
  • генами в одной группе сцепления

44. Группой сцепления называют гены находящиеся:

  • в одном плече хромосомы
  • в одной хромосоме
  • в геноме
  • в генотипе

Типы наследования менделирующих признаков у человека

1) Аутосомно-доминантный тип наследования.

Это наследование доминантных признаков, сцепленных (локализованных) с аутосомами. Характеризуется значительной фенотипической изменчивостью от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака. Один из родителей в браке гетерозиготен или гомозиготен по патологическому гену – АА или Аа, другой гомозиготен по нормальному аллелю – аа. Варианты генотипов потомства Аа,Аа,аа,аа. Каждый будущий ребёнок, независимо от пола в 50% случаев имеет вероятность получить от больного родителя аллель А и быть поражённым.

Это интересно:  Третья очередь наследования 2019 год

Критерии родословных аутосомно-доминантного типа наследования:

· заболевание проявляется в каждом поколении – «вертикальный тип»;

· каждый ребёнок родителя, больного А-Д заболеванием, имеет 50%-ный риск унаследовать его;

· непоражённые дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей;

· заболевания наследуются лицами мужского и женского пола одинаково часто и со сходной клинической картиной.

2). Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Это наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомами. Заболевания с этим типом наследования проявляются только у гомозигот — аа, которые получили по одному рецессивному гену от каждого из родителей-гетерозигот Аа. Болезнь протекает более тяжело, чем при А-Д типе наследования, так как «пораженными» будут оба аллеля данного гена. Вероятность встречи двух носителей А-Р гена значительно возрастает в случае кровного родства супругов.

Критерии родословных аутосомно-рецессивного типа наследования:

· больные дети рождаются у здоровых фенотипически родителей, которые являются гетерозиготными носителями патологического гена;

· заболевание не зависит от пола ребёнка;

· повторный риск рождения ребёнка с А-Р заболеванием составляет 25%;

· «горизонтальное» распределение больных в родословной, т. е. пациенты встречаются в пределах потомства одной родительской пары;

· в браке двух поражённых родителей все дети будут больны.

· в браке поражённого индивида и гетерозиготного носителя того же мутантного аллеля риск для будущих детей составит 50% (псевдодоминирование).

По А-Р типу наследуется абсолютное большинство наследственных заболеваний обмена веществ (ферментопатий).

3). Наследование, сцепленное с Х-хромосомой.

Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина – гемизиготным. Этим определяются основные различия в частоте и тяжести поражения различных полов при Х-сцепленном наследовании, как доминантном, так и рецессивном.

Доминантный Х-сцепленный тип наследования — это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин. Больные мужчины передают аномальный ген Х А всем своим дочерям и не передают сыновьям. Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген Х А половине своих детей независимо от пола.

Критерии родословных Х-сцепленного доминантного типа наследования:

· болезнь встречается у женщин в родословных примерно в 2 раза чаще;

· больной мужчина передаёт мутантный аллель всем своим дочерям и не передаёт сыновьям, поскольку последние получают от отца Y-хромосому;

· больные женщины передают мутантный аллель 50% своих детей независимо от пола

· женщины в случае болезни страдают менее тяжело – они гетерозиготны, чем мужчины – они гемизиготны.

При крайней степени выраженности индивиды женского пола — больные живут, мужского пола гибнут ещё внутриутробно.

Рецессивный Х-сцепленный тип наследования — это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевание или признак всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген Х а , а у женщин – только в случаях гомозиготного состояния при генотипе Х а Х а (что наблюдается крайне редко).

Критерии родословных Х-сцепленного рецессивного типа наследования:

· заболевание встречается в основном у лиц мужского пола;

· признак передаётся от больного отца через его фенотипически здоровых дочерей половине его внуков;

· заболевание никогда не передаётся от отца к сыну;

· в браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей будут больны, 50% дочерей будут носителями, 50% сыновей также будут больны, а 50% сыновей – здоровые.

Y -сцепленное, или голандрическое, наследование.

В этой хромосоме локализованы около 20 генов, определяющих развитие семенников, отвечающие за сперматогенез, контролирующие интенсивность роста, определяющие оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей и др. Признак передаётся от отца только мальчикам. Патологические мутации, обусловливающие нарушение формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.

4). Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.

Типы наследования. Примеры признаков с разными типами наследования

1.Аутосомно-доминантный тип наследования:
а. При достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении
б. Редкий признак наследуется примерно половиной детей
в. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково
г. Оба родителя в равной мере передают этот признак детям

2.Аутосомно-рецессивный тип наследования:
а. Признак может передаваться через поколение даже при достаточном числе потомков
б. Признак может проявиться у детей в отсутствие его у родителей. Обнаруживается тогда в 25% случаев у детей
в. Признак наследуется всеми детьми, если оба родителя больны
г. Признак в 50% развивается у детей, если один из родителей болен
д. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково

3.Наследование сцепленное с Х хромосомой, если ген, контролирующий проявления признака, — рецессивный: а. Мужчины наследуют чаще, чем женщины
б. Наследуют такой признак девочки только от отца
в. В браках, где оба супруга здоровы, могут родиться дети, имеющие его, при этом он наследуется 50% сыновей и 100% здоровых дочерей
г. Прослеживается чередование больных мужчин в поколениях: где их больше, где — меньше

4.Наследование сцепленное с Х хромосомой, если ген, контролирующий проявления признака, — доминантный: а. Мужчины наследуют реже, чем женщины
б. Если признак только у супруги, то наследуют его все дети (мать гомозиготная), или половина детей (мать гетерозиготная)
в. Если только у супруга, то наследуют все лица женского пола

5.Наследование сцепленное с У хромосомой:
а. Страдают только сыновья, в каждом поколении проявляется, если отец болен.

Типы и варианты наследования признаков

Термины «наследственность» и «наследование» не являются синонимами. Под наследственностью понимается сово­купность генетических механизмов, которые обеспечивают структурно-функциональную преемственность организмов в ряду поколений. Эти механизмы вытекают из принципов организации наследственного материала на генном, хромосомном и геномном уровнях, а также закономерностей поведения генов в процессе гаметогенеза и размноже­ния. Под наследованием понимают процесс вос­произведения в последовательных поколениях общего плана структурно-функциональной организации н отдельных признаков у особей конкретного биологического вида. Наследование — это внешнее выражение наследственности в том смысле, что механизмы наследственности обусловливают правила (законо­мерности) наследования. Это хорошо иллюстрируют результаты исследований Г. Менделя, который в своих опытах на­блюдал внешние проявления генетической связи между растениями разных поколений и сформулировал три правила независимого наследования признаков. От правил он пришел к формулировке законов наследственности, в которых отразил закономерности организации и динамики генетического материала — дискретность и аллельное состояние генов, генетическая «чистота» гамет и т. д, Правильное отношение к понятиям «наследственность» и «наследование» особенно важно для врача, так как в повседневной практике он первоначально встречается с проявлениями наследования. Обратив внимание на определенный признак пациента, врач сравнивает его состояние с таковым у родителей и детей ‘ больного. На этапе диагноза наследственного заболевания и прогноза развития нежелательного признака в потомстве врач обращается к механизмам наследственности.

Выделяют несколько основных типов наследования признаков, каждый из которых имеет варианты.

Это интересно:  Право наследования по закону 2019 год

Учитывая особенности генетического контроля качественных и количественных признаков, в отношении отдельных признаков различа­ют моногенное и полигенное наследование, о которых шла речь ранее. Моногенное насле­дование бывает аутосомным или тепленным с полом. Аутосомное и сцепленное с Х-хромосомой наследование может быть доминантным и рецессивным. Названные ти­пы и варианты соответствуют правилам наследования от­дельно взятых менделирующих признаков. Закономерно­сти соотносительного насле­дования нескольких признаков описываются такими типами, как независимое, частично сцепленное и полностью сцеп­ленное наследование.

Тины и варианты наследо­вания, свойственные другим организмам, обнаружены и у человека и могут быть проил­люстрированы родословными людей. Аутосомно-доминантный вариант наследования обусловливает­ся передачей в ряду поколений доминантного аллеля гена, локализующегося в аутосоме, для которого характерны оп­ределенные черты, проявляю­щиеся в родословных:

1) при достаточном числе потомков признак обнаружи­вается в каждом поколении;

2) редкий признак наследу­ется примерно половиной детей;

3) потомки мужского и женского пола наследуют при­знак одинаково часто;

4) оба родителя в равной мере передают признак детям. Отмеченные черты характери­зуют, например, наследование признака «шерстистых волос» появившихся несколько поко­лений тому назад в одной т норвежских семей.

Аутосомно-рецессивный вариант наследования обус­ловливается передачей в ряду поколений рецессивного аллеля гена, локализующегося в аутосоме. Типичные черты этого варианта, выявляемые путем анализа родословных, сводятся к следующему:

1) даже при достаточном числе потомков признак может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков;

2) признак может развиться у детей при отсутствии его у обоих ро­дителей; среди детей, рождаемых в таких семьях, признак обнаружива­ется в 25% случаев;

3) признак наследуется всеми детьми, если оба родителя имеют его;

4) признак развивается у 50% детей, если он обнаруживается у одно­го супруга;

5) признак наследуется потомками мужского и женского пола одинаково часто.

Перечисленные особенности проявляются в исследовании альби­низма (рис. 42).

Особенностью аутосомно-доминанта о го наследования при не­полном доминировании и кодоминировании служит менее выраженное развитие признака у потомков — гетерозигот по сравнению с доми­нантными гомозиготами. Так, изменения скелета у лиц с доминантным аллелем брахидактилии (короткопалость) более выражены у гомозигот, чем у гетерозигот. У людей, гетерозиготных по локусу синтеза р-полипептида гемоглобина HbА/HbS), содержание нормального гемоглобина составляет 55—75%.

Особенности вариантов наследования признаков, сцепленных с полом, отражают факт локализации соответствующих генов в половых хромосомах X и Y. Напомним, что эти хромосомы за редким исключением не имеют гомологичных локусов, поэтому по большинству генов Х-хромосомы клетки мужского организма гемизиготны.

Вариант наследования при локализации гена в Y -хромосоме (голандрическое наследование) отличается прямой передачей признака от отца всем сыновьям и соответствующим обнаружением этого признака в каждом поколении у потомков мужского пола. В настоящее время неизвестны признаки, для которых голандрическое наследование было бы доказано безоговорочно. Можно думать, что так наследуется признак «волосатых ушей» (гипертрихоз края ушной раковины), который проявляется в том, что в юношеском возрасте на ушной раковине вырастает пучок длинных жестких волос.«Описана родословная, согласно которой мужчины пяти поколений имели этот признак.

Особенности варианта наследования, сцепленного с полом, при локализации гена в Х-хромосоме зависят от гемизиготности соответствующих локусов у мужчин и функционально-генетической

Неполное доминирование, меняющаяся экспрессивность и неполная пенетрантность аллеля, зависимость развития признака от гормо­нального фона, возраста организма и действие факторов окружающей среды способны затушевать картину.

Дополнительные трудности в определение варианта наследования вносят генокопии — случаи, когда одно и то же состояние признака развивается под контролем разных генов. Так, фенилкетонурия возникает при дефиците синтеза как фенилаланингидроксилазы.

Независимое наследование отличается случайным комбинированием признаков родителей у потомков. Оно свойственно признакам, которые контролируются генами из негомологичных хромосом, а также находящимися в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид. У человека независимо наследуются, например, способность ощущать вкус фенилтиомочевины и выделение в слюну эритроцитарных антигенов системы групп крови АВО. При полностью сцепленном наследовании соответ­ствующие признаки родителя развиваются у потомка всегда одним блоком. Так наследуются признаки, контролируемые генами из одной хромосомы, которые расположены настолько близко, что это исключает кроссинговер. Полностью сцепленное наследование наблю­дается для таких признаков, как синтез полипептидов р- и 6-гемоглобина человека. При частичном сцепленном наследовании соответствующие признаки родителей воспро­изводятся у части потомков совместно, а у части — независимо. Такое наследование наблюдается для генов одной группы сцепления, расстояние между которыми в хромосоме допускает регулярный кроссинговер. Так, у человека гены, контролирующие выделение в слюну антигенов системы групп крови АВО и системы Lutheran, расположены в одной хромосоме на расстоянии 15 морганид. Эти признаки наследуются по частично сцепленному типу.

14. Генотип как целостная система. Генотип и фенотип, их взаимосвязь.

Геноти́п — совокупность генов данного организма, который, в отличие от генома, характеризует особь, а не вид (еще отличием генотипа от генома является включение в понятие геном» некодирующих последовательностей, не входящих в понятие «генотип»). Вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма. Характеризует диплоидный набор хромосом.

Обычно о генотипе говорят в контексте определенного гена, у полиплоидных особей он обозначает комбинацию аллелей данного гена. Большинство генов проявляются в фенотипе организма, но фенотип и генотип различны по следующим показателям:

1. По источнику информации (генотип определяется при изучении ДНК особи, фенотип регистрируется при наблюдении внешнего вида организма).

2. Генотип не всегда соответствует одному и тому же фенотипу. Некоторые гены проявляются в фенотипе только в определенных условиях. С другой стороны, некоторые фенотипы, например, окраска шерсти животных, являются результатом взаимодействия нескольких генов .

Примером различия генотипа и фенотипа служит наследование гемофилии. Иногда в семье, в которой оба родителя здоровы, рождается больной ребенок. То есть хотя болезнь не проявилась в фенотипе родителей, в их генотипе присутствовал один нормальный аллель и один мутированный аллель гена, то есть они являлись носителями заболевания. В данном случае фенотип здоровых людей и носителей заболевания одинаков.

Феноти́п — (от греческого слова phaino — являю, обнаруживаю) совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуальное развитие)

Несмотря на кажущееся строгое определение, концепция фенотипа имеет некоторые неопределенности. Во-первых, большинство молекул и структур кодируемых генетическим материалом, не заметны во внешнем виде организма, хотя являются частью фенотипа. Например, группы крови человека. Поэтому расширенное определение фенотипа должно включать характеристики, которые могут быть обнаружены техническими, медицинскими или диагностическими процедурами. Дальнейшее, более радикальное расширение может включать приобретенное поведение или даже влияние организма на окружающую среду и другие организмы. Например, согласно Ричарду Докинзу, плотину бобров также как и их резцы можно считать фенотипом генов бобра.

Фенотип можно определить как “вынос” генетической информации навстречу факторам среды. В первом приближении можно говорить о двух характеристиках фенотипа: а) число направлений выноса характеризует число факторов среды, к которым чувствителен фенотип, — мерность фенотипа; б) “дальность” выноса характеризует степень чувствительности фенотипа к данному фактору среды. В совокупности эти характеристики определяют богатство и развитость фенотипа. Чем многомернее фенотип и чем он чувствительнее, чем дальше фенотип от генотипа, тем он богаче. Если сравнить вирус, бактерию, аскариду, лягушку и человека, то богатство фенотипа в этом ряду растет.

Это интересно:  Наследование по закону супругом и детьми 2019 год

Если известна связь между генотипом и фенотипом, то можно сделать определенные предсказания о развитии признака (например, болезни) и, в некоторых случаях, предпринять действия полезные индивиду. Для этого необходимо установить генотип.

15.Взаимодействие неаллельных генов:виды комплементарности , взаимодействия при меры.

из генов в гомозиготном рецессивном состоянии, тогда другой ген обеспечивает формирование признака. Наличие же в генотипе доминантного аллеля первого гена препятствует экспрессии второго гена, и признак не формируется. Такое взаимодействие называют эпистатическим.

Особый вид представляет взаимодействие, обусловленное местоположением гена в системе генотипа, — эффект положения. Непосредственное окружение, в котором находится ген, может влиять на его экспрессию. Изменение активности гена может быть связано с перемещением в другую группу сцепления при хромосомных перестройках или деятельности подвижных генетических элементов, активирующих или угнетающих проявления генов, вблизи которых они встраиваются. Наконец, немалое значение в объединении генов в единую систему генотипа имеют регуляторные взаимодействия, обеспечивающие регуляцию генной активности. Продукты генов-регуляторов — белки-регуляторы обладают способностью узнавать определенные последовательности ДНК, соединяться с ними, обеспечивая, таким образом, транскрибирование информации со структурных генов или препятствия транскрипции.

Геномный уровень организации наследственного материала, объединяющий всю совокупность хромосомных генов, является структурой с большей стабильностью, нежели генный и хромосомный уровни. На геномном уровне система сбалансированных по дозе и объединенных сложнейшими функциональными взаимосвязями генов представляет собой нечто большее, нежели простую совокупность отдельных единиц. Результатом функционирования генома является формирование фенотипа целостного организма во всем многообразии его характеристик на всем протяжении индивидуального развития.

Неотъемлемым свойством живого наряду с наследственностью, обеспечивающей стабильность генетического аппарата, является изменчивость. Благодаря большому объему человеческого генома и менее интенсивному воздействию естественного отбора, в генофонде человечества накоплено большое количество аллелей разнообразных генов, в том числе и имеющие прямое отношение к патологии человека. У человека как социального существа естественный отбор протекал своеобразно, и зачастую сохранялось то, что «отметалось» у животных и наоборот, терялось то, что нужно животным. Человек заплатил за свою разумность накоплением патологических мутаций. По мнению разных авторов, каждый индивид несет 2-3 новые вредные мутации, которые могут давать летальный эффект или подхватываться отбором, увеличивая разнообразие человеческих популяций. Таким образом, наследственная патология — часть наследственной изменчивости, накопившейся за время эволюции человека.

16.Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз , полимерия, аллелизм, исключение, эффект положения.Примеры.

Два первых типа наследования в генетике: 5 советов для решения задач

Проблема решения многих задач в том, что ученик не понимает типов наследования, заложенных в задаче. Отнюдь не всегда в задачах открыто пишут о типах наследования. Очень часто составители хотят, чтобы ученик определил их самостоятельно. Подобные знания они хотят оценить.

Если суть задачи не ясна, может остро стоять вопрос о том, как верно указать схему решения задачи. В ней нужно, во-первых, адекватно указать генотипы родителей, во-вторых, верно написать их гаметы.

Непонимание типа наследования в задаче может привести к снятию 1 балла на ЕГЭ. Часто в конце задачи вас просят дать ответ именно о характере наследования. Схема скрещивания с записью генотипов родителей, их гамет, генотипов и фенотипов потомков обеспечит получение первых двух баллов.

1. Проанализируйте задачу на типы наследования

Если в задаче много говорят много о том, какого пола родители, какова половая принадлежность потомков, очень велика вероятность того, что в задаче сцепленное с полом наследование. Такое наследование всегда контрастирует с аутосомным наследованием. В этом случае вам нужно вводить в задаче половые хромосомы для записи схемы скрещивания, демонстрируя индексами аллели на них. Показателем сцепленного с полом наследования могут быть известные в биологии заболевания, например, гемофилия или дальтонизм.

2. Определите, является ли сцепленное с полом наследование рецессивным, либо доминантным

При рецессивном очень часто в задаче могут упоминать о мужчинах, которые получают фенотипическое проявление признака. При доминантном сцепленном с полом наследования признаком чаще обладают женщины. В задачах с родословными этот момент проявляется аналогично. Зная тип сцепленного с полом наследования, вы правильно запишите аллели на половых хромосомах и не сделаете ошибок в составлении схем скрещивания.

3. Определите аутосомное наследование в задаче

Ученик всегда должен помнить, что у человека, например, в ядре соматической клетки 44 аутосомы. В них расположено огромное количество генов. Как определить, что в задаче наследуются именно такие гены? Во-первых, в таких задачах вовсе не заостряется внимание на половой принадлежности не только родителей, но и тем более детей. Во-вторых, проявление признака характерно для многих особей. Не только для особей определенного пола.

При аутосомном наследовании признаки чаще всего являются несцепленными. То есть гены, ответственные за две разных пары альтернативных признаков, располагаются в разных парах негомологичных хромосом. Об этом могут написать в задаче.

4. Определите, является ли аутосомное наследование рецессивным, либо доминантным

Если наследование рецессивное, обладатели признака всегда являются рецессивными гомозиготами (аа). Гетерозиготные родители при этом, не имеющие признака, могут дать в потомстве рецессивных гомозиготных детей с признаком. При доминантном аутосомном наследовании признак в потомстве проявляется очень часто. Если хотя бы один родитель является доминантной гомозиготой (АА), то все дети точно будут либо Аа, либо АА. Если партнер в родителя с генотипом АА будет рецессивной гомозиготой аа, то все дети, согласно первому закону Менделя будут Аа (обладатели признака). Считается, что при доминантном аутосомном наследовании имеет место «вертикальное» наследование: признак проявляется в каждом поколении. И отсутствует он только в рецессивных гомозигот. При аутосомном рецессивном наследовании схема родословной больше похожа на горизонтальную схему «с пробелами», так как родители с генотипами АА и Аа вовсе не обладают признаками и могут дать белую полосу в поколении.

5. Решение задачи с родословными требует знания принципов анализа указанных типов наследования

Внимательной анализируйте родословные в задачах, чтобы верно определить аутосомное, либо сцепленное с полом наследование. С 2016 года в ЕГЭ по биологии снова появились задачи с родословными. Все принципы, изложенные выше, помогут вам решать данные задачи. Перед решением задач тщательно повторите теоретические основы генетики. Актуализируйте такие понятия, как аллель, альтернативный признак, правило чистоты гамет и другие.

Статья написана по материалам сайтов: studopedia.org, mydocx.ru, egevideo.ru.

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector